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發表於 2024-1-2 13:43:33 | 顯示全部樓層 |閱讀模式



南非,西里尔·拉马福萨,突尼斯,凯斯·赛义德;塞内加尔麦基·萨勒、印度尼西亚佐科·维多多以及泰国总理巴育;斐济 JV Bainimarama 和韩国 Moon Jae-in。智利总统塞巴斯蒂安·皮涅拉和哥斯达黎加总统卡洛斯·阿尔瓦拉多·克萨达也签署了该文本。CSIC 研究人员描述了一种治疗炎症性肠病的新疗法 经过 机构 2021 年 3 月 29 日 12:20 来自高等科学研究委员会 (CSIC) 的一组研究人员共同领导了一种新疗法的描述,该疗法具有治疗炎症性肠病(即克罗恩病和溃疡性结肠炎)的潜力,该疗法基于皮质抑素(一种抗炎药)几年前,同一个团队发现了神经肽(作用于神经系统的分子)。 这项成果发表在《自然通讯》杂志上,由格拉纳达洛佩斯内拉寄生虫学和生物医学研究所 (IPBLN-CSIC) 的研究人员与格拉纳达生物医学研究所 (IRB) 合作共同领导。


巴塞罗那和生物技术公司 BCN Peptides。 据主要研究员、IPBLN-CSIC 主任 Mario Delgado 介绍,“将基于肽的疗法引入临床的限制之一是它们在血液中的稳定性较低,与一组生物分子结构表征专家合作, “BCN Peptides 公司根据皮质抑素的结构设计了一种分子,它保持了相同的免疫功能,但在血清中的耐药性高出十倍。” 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预  手机号码列表  制小屋几乎一文不值!(看一看) 未售出的预制小屋 感谢您的观看 因此,他继续说,“它的治疗效果在几种炎症性肠病的临床前模型中进行了测试,观察到它甚至比目前临床上对这些患者使用的参考治疗方法(例如英夫利昔单抗和美沙拉嗪)更有效。” 基于天然分子的新药 这项工作除了是不同机构的多个小组之间的多学科合作以及制药行业参与药物开发的一个例子之外,还展示了一种基于人体本身的天然分子设计新药物的新方法。 溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种类型的炎症性肠病,其发病率和患病率在全球范围内不断增加。




由于免疫系统反应异常,这些疾病会导致胃肠道慢性炎症。最近的研究将血浆中稳定性较低的皮质抑素定位为治疗候选药物。 “在这里,利用核磁共振的结构信息,我们设计了五种皮质抑素类似物,采用溶液中天然皮质抑素的选定构象。其中之一,A5,在‘体外’和该疾病的小鼠模型中保留了皮质抑素的抗炎和免疫调节活性,”研究人员解释道。 此外,A5 分子表现出更长的血清半衰期和特征性受体结合特征,从而克服了天然皮质抑素作为治疗剂的局限性。研究人员补充说:“这项研究为合理设计皮质抑素类似物提供了一种有效的方法,并为治疗对其他疗法没有反应的患者开辟了新的可能性。” 因此,由于需要对这类疾病进行创新治疗,这项研究为科学界和公众带来了新的兴趣。研究人员 Elena González-Rey 已从事皮质抑素研究十多年,并参与了这项研究,她指出这项工作的相关性,可以作为 A5 类似物在其他病理学中可能使用的概念证明。免疫失调,需要长期治疗,如多发性硬化症、帕金森病和脑中风等神经退行性疾病。 在这些疾病中,皮质抑素的有益作用先前已在临床前模型中得到证实。

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